Zentrum für Familiäre Cerebrale Cavernöse Malformationen

Unser Profil

Die Familiäre Cerebrale Cavernöse Malformation (FCCM), kurz auch „Kavernomatose“ genannt, ist eine vererbbare Erkrankung die zur Entstehung von multiplen Gefäßfehlbildung des Kapillarbetts vor allem in Gehirn und Rückenmark führen kann. Sie ist deutlich seltener (1:2000-4000) als die sogenannte sporadische Form der Erkrankung (Cerebrale Cavernöse Malformation (CCM) (1:200)).

Beide Erkrankungen können zu ähnlichen Problemen führen: wiederkehrende Einblutungen, die unter Umständen Symptome wie Krampfanfälle oder fokale neurogische Defizite (z.B. Sehstörungen, Lähmungen, Gefühlstörungen) hervorrufen.

Unser Zentrum ist auf die Betreuung und Beratung von Patienten, die operative Behandlung und die interdisziplinäre Diagnose dieser seltenen Erkrankung spezialisiert und verfügt über eine umfassende und langjährige Erfahrung.

Diagnostik und Therapie

In unserem Zentrum besteht eine große Expertise in der operativen Behandlung von Kavernomen auch in besonders eloquenten Arealen des zentralen Nervensystems (z.B. Hirnstamm, Rückenmark) unter Zuhilfenahme modernster OP-Techniken.

Zusätzlich bestehen Versorgungstrukturen zur Abklärung einer möglichen Kavernom-assoziierten Epilepsie, einer weitergehenden (hoch aufgelösten) Kernspintomographischen Darstellung sowie der Einleitung einer humangenetischen Testung und Neuropsychologischen Untersuchung. Auch die Möglichkeit zur Anbindung an weitere mit der FCCM verbundene Bereiche der Medizin (Dermatologie) sind über unsere Sprechstunde gewährleistet. Dies gilt für sowohl für erwachsene Patienten als auch für Kinder und Jugendliche.

Forschung

Unsere Forschungsgruppe ist international vernetzt und forscht für Sie auf höchstem Niveau im Bereich der Grundlagenforschung und Klinischen Forschung. Hierbei geht es sowohl um die Untersuchung von Risikofaktoren und den natürlichen Verlauf der Erkrankung, als auch um den Stellenwert der operativen Behandlung, sowie neue Verfahren der MRT-Darstellung und der Entschlüsselung von sogenannten Biomarkern und zellulären sowie genetischen Mechanismen der Erkrankung.

Weitere Besonderheiten

Wir kooperieren mit dem Deutschen Verband für Kavernome e.V., dem Patientenverband in Deutschland, der sich in Zusammenarbeit mit hochspezialisierten Fachärzten für die Belange von Menschen mit Kavernomen – CCM – einsetzt. Dazu gehören Information und Aufklärung über alles, was mit dieser Seltenen Erkrankung Kavernome zusammenhängt, aber auch Öffentlichkeitsarbeit und die Unterstützung von Forschungsprojekten. Auf internationaler Ebene stehen wir in enger Zusammenarbeit mit der Angioma Alliance ©. Außerdem sind wir Kooperationspartner des Bundesverbands Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V..

Sprechstunden

Immer Freitags nach Terminvereinbarung unter: 0201 723 1230

telefonische Sprechzeiten: täglich von 08.00 – 16.00 Uhr

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